ALX-0081 là một cuốn tiểu thuyết trị liệu Nanobody® trị liệu đầu tiên nhắm vào yếu tố von Willebrand (vWF), có thể làm giảm nguy cơ huyết khối ở bệnh nhân mắc hội chứng vành cấp tính. ALX-0081 nhằm mục đích ngăn ngừa huyết khối động mạch, mà không can thiệp vào haemostatis mong muốn (chữa lành vết thương) ở bệnh nhân dẫn đến các biến chứng chảy máu ít hơn.

Plerixafor là một chất vận động tế bào gốc tạo máu. Nó được sử dụng để kích thích giải phóng các tế bào gốc từ tủy xương vào máu ở những bệnh nhân mắc ung thư hạch không Hodgkin và đa u tủy với mục đích kích thích hệ thống miễn dịch. Những tế bào gốc này sau đó được thu thập và sử dụng trong cấy ghép tế bào gốc tự thân để thay thế các tế bào tạo máu đã bị phá hủy bằng hóa trị. Plerixafor có tình trạng ma túy mồ côi ở Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu; nó đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 15 tháng 12 năm 2008.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methylergometrine (Ergotyl, Methylergobasin, Methylergometrin, Methylergonovine)

Loại thuốc

Alkaloid ergot; Kích thích co bóp cơ trơn tử cung.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 0,2 mg dưới dạng methylergometrine maleate.
• Dung dịch tiêm 0,2 mg/1 mL dưới dạng methylergometrine maleate.

Lobeglitazone là một loại thuốc trị đái tháo đường thuộc nhóm thuốc thiazolidinedione. Nó chủ yếu hoạt động như một chất nhạy cảm với insulin bằng cách liên kết và kích hoạt gamma Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR) trong các tế bào mỡ. Bằng cách kích hoạt PPAR-gamma và thúc đẩy liên kết insulin tại các tế bào mỡ, lobeglitazone do đó đã được chứng minh là làm giảm lượng đường trong máu, giảm nồng độ hemoglobain A1C (HbA1C) và cải thiện cấu hình gan và gan [A19748]. Không giống như [DB01132], một chất chủ vận PPAR kép ở PPAR-alpha và PPAR-gamma, lobeglitazone là một chất chủ vận PPAR-alpha tinh khiết. Lobeglitazone đã được Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm (Hàn Quốc) phê duyệt vào năm 2013 và đang được theo dõi bởi giám sát sau khi đưa ra thị trường cho đến năm 2019. lobeglitazone không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), hoặc bởi Cơ quan y tế châu Âu để sử dụng trong quản lý bệnh tiểu đường.

Solenopsis invicta chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Lithium carbonate

Loại thuốc

Thuốc chống hưng cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang có hàm lượng 150 mg, 300 mg và 600 mg.

Kitasamycin (INN) là một loại kháng sinh macrolide. Nó được sản xuất bởi Streptomyces kitasatoensis .

Một đồng phân của glucose mà theo truyền thống được coi là vitamin B mặc dù nó có tình trạng không chắc chắn là vitamin và một hội chứng thiếu chưa được xác định ở người. (Từ Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1379) Inositol phospholipids rất quan trọng trong việc truyền tín hiệu. Scyllitol đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Saquinavir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus ức chế protease HIV.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc được dùng dưới dạng saquinavir mesilat.

Hàm lượng tính theo saquinavir base. Nang 200 mg, viên nén 500 mg.

Sorivudine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thủy đậu và nhiễm HIV.

P-chlorophenol là một tinh thể màu trắng có mùi phenol mạnh. Hơi hòa tan để hòa tan trong nước, tùy thuộc vào đồng phân, và đậm đặc hơn nước. Không cháy được.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisdexamfetamine.

Loại thuốc

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang uống - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg; 70 mg.
• Viên nén nhai - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg.